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Isaza M., G., Arango M., M. C., Buriticá, O. P., & Marulanda, H. (2005). -. Biosalud, 4, 67–77. Retrieved from https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/5862

Authors

Gustavo Isaza M.
Universidad de Caldas. Manizales
sincorreo@ucaldas.edu.co
María Cristina Arango M.
Universidad de Caldas. Manizales
sincorreo@ucaldas.edu.co
Olga Patricia Buriticá
Universidad de Caldas. Manizales
sincorreo@ucaldas.edu.co
Henry Marulanda
Universidad de Caldas. Manizales
sincorreo@ucaldas.edu.co

Abstract

Zebrina pendula (also known as Panamanian) is used in the coffee region in an empirical form for the treatment of the diabetes mellitus. Experiments carried out in rats and mice showed hypoglycemiants effects. The zebrina péndula subchronic toxicity was evaluated by administering daily a watery plant extract during 90 days to 12 normal mice and distilled water to 12 mice of the control group. Glycemia, hemoleukogram, hepatic (AST and ALT) and renal (urea and creatinine) function tests were carried out, as well as the autopsy and a histopathologic examination to 13 organs. There were no significant differences in the values of the paraclinical examinations between the control group and the group treated with Zebrina pendula. The hepatic congestion was found in seven individuals of each group, and four animals of the treated group and three of the control group. Two animals of the treated group and three of the control group presented renal congestion. Two animals of the treated group showed hepatic swelling, in addition to pulmonary and renal congestion. The weight of the heart, liver and lungs were significantly greater in the treated animals than in those of the control group. There were not any differences between both groups in regards to mortality, food intake and weight variations. With the results obatined in the present invetigation, it can be concluded that with the results obtained in the present investigation, it can be concluded that the watery extracts of Zebrina pendula under the experimental conditions described, have toxicity, with the hepatic tissue as the white organ with poisonous effects at high doses.

Organización Mundial de la Salud. Pautas generales para las metodologías de investigación y evaluación de la medicina tradicional. World Health Organization (ed). Ginebra 2002. Documento WHO 2000. 1.

ZANG X. Traditional Medicine WHO. Hardard Medicus (ed) 1996; 39(3): 103.

BRUNDTLAND G. Access to essential medicines: a global necessity. In: Essential drugs monitor. World Health Organization (ed), Switzerland 2003; 32:12-13.

ZULUAGA G. Uso tradicional de las plantas medicinales en Colombia. En:Simposio de plantas medicinales. Memorias Universidad Javeriana (ed) 1992; 19-39.

MUKHERIEE PK. Quality Control of Herbal Drugs Business Horizons (ed). New Delhi. 2002.

SÁNCHEZ L, FONSECA G, CAPIRO N, FERNÁNDEZ D. Propuesta de ruta crítica para la evaluación genotóxica de plantas medicinales en Cuba. Rev cubana de farmacología, La Habana 2000; 34:34-43.

SANABRIA A. Biodiversidad, tradiciones e investigación al servicio de la salud. En: Memorias del Seminario Internacional Plantas Medicinales y sus Derivados. Viceministro de Ambiente. Bogotá, Grupo Mercados Verdes (ed). Nov. 20-21 de 2003

PALADINI A. ¿Como se descubre o investiga un nuevo medicamento?. Rev Ciencia Hoy 1996; 6(24):1-5

Expert committee on the Diagnosis and Classifications of Diabetes Mellitus. Report of the expert committee on the Diagnosis and Classifications of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003 Jan; 26 Suppl 1:S5-20.

American Diabetes Association. Standards of Medical Care for patients with Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003; 26, supplement 1.

ROSENSTOCK J. Management of Type 2 Diabetes Mellitus in the Elderley, Special Considerations. Drugs and Aging 2001; 18 (1): 31-44.

TURNER RC. Glycemic control with diet, sufonylurea, metformin, or insulin in patients with type 2 diabetes mellitus: progressive requirement for multiple therapies (UKPDS 49). UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. JAMA 1999; 281 (21):2005-12.

BURLANDO G, SÁNCHEZ R, RAMOS F, MOGENSEN C, ZANCHETTI A. Latin American consensus on diabetes mellitus and hipertensión. J Hipertensión 2004; 22: 2229-2241

INZUCCHI S. Oral antihyperglycemic theraphy for type 2 diabetes: scientific review. JAMA 2002; 287: 360-72.

UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. Intensive blood-glucose control with sulphomylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet 1998; 352 (9131):837-53.

ISAZA CA, ISAZA G, FUENTES J, MARULANDA T (ED). Fundamentos de farmacología en terapéutica. 4a edición. Pereira R. Editorial Postergraph; 2002. pp317-321.

DRUCKER DJ. Development of glucagón-like peptide-1-based pharmaceuticals as therapeutic agents for the treatment of diabetes. Curr Pharm Des 2001; 14: 1399-412.

FLINT A, RABBEN A, ASTRUP A, HOLST JJ. glucagón-like peptide 1 promotes satiety and suppresses energy intake in humans. J Clin Invest 1998; 101:515-20.

ARANGO MC, DUQUE N, ISAZA G. Efecto de la Zebrina péndula en ratones normales y con diabetes experimental. Manizales. Rev. Universidad de Caldas; 1991; 12: 91-94.

ARANGO MC, DUQUE N, ISAZA G. Análisis fitoquímico preliminar efecto hipoglicemiante de la Zebrina péndula en ratas diabéticas y en conejos normales e hipoglicémicos. Manizales. Rev. Universidad de Caldas; 1993; 13: 55-76.

GIRALDO U, ARANGO MC, DUQUE N, ISAZA G. Estudio toxicológico de las hojas de Zebrina péndula. Manizales. Rev. Universidad de Caldas; 1995; 15: 51-57.

BIRCHARD SJ, SHERDING MS. Manual clínico de pequeñas especies. México. Editorial McGraw Hill Interamericana (ed) 2000. p1631.

MRAD A, ROSENCRANY A. Animales de laboratorio: Estado actual de la ciencia y la tecnología a nivel internacional y en Colombia. Santafé de Bogotá D.C. Rev. Colombiana de Ciencias Químicas Farmacéuticas; 1990; No.18: 7-10.

CYTED. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo. CYTED (ed). Manual de Técnicas de Investigación. Toxicidad subcrónica. 1995; p 54-57.

Derechos Internacionales de los Animales. ONU y UNESCO. Citado el 05-08-2004. Disponible en http://www3.cricyt.edu.ar/mn/etica.htm

Normas Científicas, Técnicas y Administrativas para la investigación en Salud. Santafé de Bogotá D.C., Resolución No.008430, Ministerio de Salud (ed), División de Desarrollo Científico y Tecnológico. 1993.

MRAD A, CARDOZO CA. Utilización de animales de laboratorio en la experimentación biológica. Santafé de Bogotá D.C. Universidad Nacional de Colombia (ed). Instituto de Biotecnología. 2000.

BARNES J. Quality, efficacy and safety off complementary medicines: fashions, facts and the future. Part I. Regulation and Quality. Brith J Clin Pharmacol 2003; 55:226-233.

GUTIERREZ F, GONZÁLEZ C. Fisiología aplicada a la veterinaria y zootécnia. Manizales: Centro editorial Universidad de Caldas (ed) 1998, p22.

CEBALLOS A. Generalidades sobre hematología. Manizales. Centro editorial Universidad de Caldas (ed) 2000, p. 24-30.

THOMAS CJ, UNCAN HR. Patología Veterinaria. Buenos Aires: editorial Hemisferio Sur (ed) 1990; 1:169, 361-367.

CLOSE B, BANISTER K, BAUMANS V. Recomendaciones para la eutanasia de los animales de experimentación. Laboratory Animals 1997; 31:1-32.

WITTWER F, BOHMWALD H. Manual de Patología Clínica Veterinaria. Valdivia, República de Chile (ed). Universidad Austral de Chile (ed). 1986.

ZUÑIGA J, TUR M, MILOCCO S, PIÑERO R. Ciencia y tecnología en protección y experimentación animal. McGraw Hill-Interamericana (ed) 2001; pp84, 486.

FUENTES YM. Peso de los órganos en relación al peso corporal en ratones. Influencia en las variables edad sexo y su combinación. Venezuela. Rev. Universidad Centro-Occidente Lisandro Alvarado 2000.

CHICA LF, LÓPEZ R. Determinación de la toxicidad subaguda de la Zebrina péndula en ratas. Tesis de grado en Medicina Veterinaria y Zootécnia. Universidad de Caldas. Programa de Medicina Veterinaria y Zootécnia, Facultad de Ciencias Agropecuarias. Manizales. Colombia 2004.

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