DOI: 10.17151/hpsal.2020.25.1.3
Cómo citar
1.
Bacca AL, Sabogal JE, Arrivillaga M. Análisis de la política pública de discapacidad en relación con los cuidadores : Colombia, 2013-2017. Hacia Promoc. Salud [Internet]. 1 de enero de 2020 [citado 1 de julio de 2022];25(1):29 -43. Disponible en: https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/hacialapromociondelasalud/article/view/108

Autores/as

Angie Lizeth Bacca

Fisioterapeuta, Magíster en Salud Pública. Universidad de Boyacá, Colombia.

Universidad de Boyacá
angielibacca@gmail.com
https://orcid.org/0000-0003-2092-6647
Jaime Eduardo Sabogal

Terapista Ocupacional. Magíster en Salud Pública. Universidad Manuela Beltrán, Bogotá. Colombia. Correo 

Universidad Manuela Beltrán
jaime.sabogal@umb.edu.co
https://orcid.org/0000-0002-1557-6278
Marcela Arrivillaga

Psicóloga, PhD. en Salud Pública, Pontificia Universidad Javeriana Cali, Colombia. 

Pontificia Universidad Javeriana Cali
marceq@javerianacali.edu.co
https://orcid.org/0000-0001-5927-3386

Resumen

Objetivo: Analizar la política pública de discapacidad en Colombia en relación con los cuidadores. Método: Este estudio consistió en un análisis de política pública, de tipo retrospectivo y descriptivo. Se tomaron como fuentes de información todos los documentos oficiales, de carácter nacional, en el periodo comprendido entre 2013 y 2017. Se realizó un inventario de normas: políticas, leyes, actos administrativos reglamentarios o concordantes con la política de discapacidad. Se realizó una lectura sistemática, organizando los contenidos en tres categorías a priori: normas en relación con la política de discapacidad y el derecho a la salud, vacíos referidos a los cuidadores en cuanto a las acciones dirigidas a ellos, y dinámicas de familiarización de la atención de personas con discapacidad. Resultados: Los hallazgos mostraron un total de 16 normas que expresan la relación entre discapacidad y derecho a la salud. El 64% de ellas refieren acciones dirigidas a los cuidadores, el 53% tienen contenidos en relación con las dinámicas de familiarización del cuidado, y 36% muestran vacíos en cuanto a los cuidadores de personas con discapacidad. Conclusiones: desde la perspectiva de derecho a la salud, el cuidado se concibe como un servicio asistencial, sin reconocimiento y participación del cuidador. Si bien en algunas de las normas revisadas se tiene en cuenta el papel del cuidador, en la mayoría de ellas se familiariza el rol del cuidado limitándolo al ámbito privado, además de invisibilizar la importancia del cuidador en el proceso de participación social y política de las personas con discapacidad.

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