Cómo citar
Ospina Flórez, B. L., Agudelo, M. B., Valencia, J. D., Sánchez Jiménez, M. M., y Ángel, M. O. . (2014). Desarrollo de una prueba de Western Blot para la detección de Brucella canis en perros. Revista Veterinaria Y Zootecnia (On Line), 8(1), 99–111. Recuperado a partir de https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/vetzootec/article/view/4377

Autores/as

Blanca Ligia Ospina Flórez
Universidad de Antioquia
sincorreo@ucaldas.edu.co
Marcela Beltrán Agudelo
Universidad de Antioquia
sincorreo@ucaldas.edu.co
July Duque Valencia
Universidad de Antioquia
sincorreo@ucaldas.edu.co
Miryan Margot Sánchez Jiménez
Universidad de Antioquia
sincorreo@ucaldas.edu.co
Martha Olivera Ángel
Universidad de Antioquia
martha.olivera@udea.edu.co

Resumen

Resumen: La brucelosis canina es una enfermedad zoonótica causada por Brucella canis que afecta el sistema reproductivo de los caninos. La infección se disemina rápidamente en criaderos, por la presencia de individuos asintomáticos. Los métodos diagnóstico más utilizados son el hemocultivo y la prueba serológica 2ME-PARP, sin embargo presentan problemas de sensibilidad y especificidad por lo cual una prueba de Western Blot podría servir como complemento para obtener un diagnóstico certero de esta infección. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una prueba de Western Blot para la detección de B. canis en perros. Se usaron proteínas de dos cepas de B. canis: M- y Brucella canis cepa Oliveri. Se utilizaron sueros de caninos de criaderos del Área Metropolitana del Valle de Aburrá, de la seroteca del grupo Biogénesis-Vericel, los cuales se clasificaron en 4 grupos según los resultados de las pruebas 2ME-PARP y hemocultivo. Se realizó SDSPage al 12% y Western Blot, utilizando como anticuerpo primario una mezcla de 4 sueros de cada grupo a una dilución de 1:500 y como anticuerpo secundario anti IgG canino conjugado con peroxidasa dilución 1:6000. Posteriormente se analizó el peso de las bandas y se estableció un perfil de bandas inmunorreactivas para cada grupo. Se observaron diferencias en las bandas inmunorreactivas de acuerdo al grupo analizado. En el grupo 2 (2ME-PARP y hemocultivo positivos) se observaron bandas inmunorreactivas de aproximadamente 70, 55, 48 y 40 kDa. En el grupo 3 (2ME-PARP positivo, hemocultivo negativo) bandas de aproximadamente 55 y 40 kDa. En el grupo 4 (2ME-PARP negativo y hemocultivo positivo) bandas de 20, 18 y 12 kDa. Esta

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