@article{Sandoval Martínez_García Ayala_Ramírez Figueroa_Torres Rodríguez_Velandia Avendaño_Villamizar Castro_Villamizar Peña_Quintero Villamizar_2018, title={Síndrome de Rendu Osler Weber en una adolescente en Colombia : reporte de un caso de autopsia.}, volume={17}, url={https://revistasojs.ucaldas.edu.co/index.php/biosalud/article/view/2254}, DOI={10.17151/biosa.2018.17.1.8}, abstractNote={<p>La telangiectasia hemorrágica hereditaria es una enfermedad genética rara, perteneciente al grupo de púrpuras angiopáticas de tipo congénito, caracterizada por lesiones vasculares, encontrando frecuentemente telangiectasias en piel y mucosa del tracto gastrointestinal, fístulas arteriovenosas pulmonares y malformaciones vasculares en sistema nervioso central. Su manifestación clínica más frecuente son las hemorragias del tracto respiratorio superior. Este es el caso de una adolescente de 13 años con hallazgos de hepatopatía crónica, esplenomegalia difusa, pancitopenia, fístulas arteriovenosas pulmonares, deterioro neurológico progresivo secundario a hemorragia subaracnoidea con posterior defunción. Se realizó autopsia médicocientífica que reveló múltiples telangiectasias en mucosas, cirrosis de Osler, malformaciones arteriovenosas en polígono encefálico, hemorragia intraventricular con extensión subaracnoidea y bronconeumonía bibasal con pleuritis secundaria.</p>}, number={1}, journal={Biosalud}, author={Sandoval Martínez, Diana Katherine and García Ayala, Ernesto and Ramírez Figueroa, Santiago and Torres Rodríguez, Karen Julieth and Velandia Avendaño, María Camila and Villamizar Castro, José Fernando and Villamizar Peña, Lorena Marcela and Quintero Villamizar, Jonathan Andrés}, year={2018}, month={ene.}, pages={83–89} }